免疫濁度分析方法
來(lái)源:http://www.xfzhuw.com/ 作者:余氯檢測(cè)儀 時(shí)間:2018-12-24
【關(guān)鍵詞】 免疫濁度分析;鉤狀效應(yīng)
在免疫濁度分析中,抗原、抗體形成的沉淀量起初隨著樣本濃度的增加而增加,但當(dāng)樣本濃度過(guò)高時(shí),沉淀量隨著樣本濃度的增加反而減少,使反映信號(hào)弱化,信號(hào)-劑量(濃度)曲線呈鉤狀現(xiàn)象,而儀器是據(jù)沉淀量蟬翼的濁度計(jì)算結(jié)果的,因此當(dāng)樣本濃度過(guò)高,測(cè)出的結(jié)果必然不準(zhǔn)確。為此,我們以ApoA1為例,通過(guò)對(duì)儀器試劑測(cè)量范圍極限值上限和儀器自動(dòng)稀釋重做功能進(jìn)行設(shè)置,探討免疫濁度分析中鉤狀效應(yīng)的防范。
1 材料與方法
1.1 材料 選取我院2004年4~12月門(mén)診及住院樣本中ApoA1超過(guò)測(cè)量范圍上限的樣本12例。儀器及試劑采用OLYMPUS AU400生化分析儀和浙江伊利康生物技術(shù)有限公司試劑(批號(hào):04112)。校準(zhǔn)液及質(zhì)控品采用浙江伊利康生物技術(shù)有限公司校準(zhǔn)液(批號(hào):04112)和北京中生北控物公司質(zhì)控產(chǎn)品(批號(hào):022321)。
1.2 方法
1.2.1 儀器校準(zhǔn) 每周用伊利康校準(zhǔn)液對(duì)OLYMPUS AU400生化分析儀校正1次。
1.2.2 質(zhì)量控制 中生公司控品在OLYMPUS AU400上每日進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控,用平時(shí)建立的質(zhì)控圖對(duì)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行監(jiān)測(cè),當(dāng)質(zhì)控結(jié)果符合要求后方可開(kāi)始本樣本測(cè)定。
1.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 首先對(duì)儀器的試劑測(cè)量范圍上限和儀器自動(dòng)稀釋重做功能進(jìn)行設(shè)置,然后對(duì)設(shè)置前超過(guò)測(cè)量范圍上限的樣本進(jìn)行設(shè)置前后測(cè)定值比較并進(jìn)行配對(duì)資料的符號(hào)秩和檢驗(yàn)。
1.2.4 儀器設(shè)置 ApoA1試劑測(cè)量范圍極限值(Dynanic)上限設(shè)為2.20,自動(dòng)重復(fù)(Auto repeat)和重復(fù)數(shù)據(jù)覆蓋(Repeat Data Overwrite)都選擇Yes,稀釋或模式(Diluted OR Mode)中選中F,特殊重復(fù)(Repeat special)中實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目(Test Name)選擇為ApoA1,稀釋(Diluted)樣本體積(Sample Volume)仍設(shè)為2,系統(tǒng)(System)下試驗(yàn)申請(qǐng)(Test Requisition)中常規(guī)(Routine)設(shè)為架子編號(hào)方式(Rack NO.),自動(dòng)/標(biāo)準(zhǔn)重復(fù)(Auto/Standard Repeat)設(shè)為Auto。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)比較采用秩和檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
對(duì)儀器試劑測(cè)量范圍極限值上限和儀器自動(dòng)稀釋重做。
對(duì)樣本儀器設(shè)置前后測(cè)定值進(jìn)行配對(duì)資料的符號(hào)秩和檢驗(yàn),其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05=,儀器設(shè)置后測(cè)定組與設(shè)置前且人工對(duì)倍稀釋測(cè)定組測(cè)定值進(jìn)行配對(duì)資料t檢驗(yàn),其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
試劑的檢測(cè)范圍是0.50~2.20 g/L,當(dāng)樣本濃度超過(guò)2.20 g/L時(shí)檢測(cè)出現(xiàn)鉤狀效應(yīng),則應(yīng)將樣本人工或儀器自動(dòng)做1∶1稀釋后測(cè)定,因此將測(cè)量范圍極限值上限設(shè)為2.20 g/L,本研究主要探討儀器自動(dòng)稀釋功能。當(dāng)測(cè)定樣本濃度大于4.40 g/L時(shí),即使通過(guò)儀器自動(dòng)稀釋(因設(shè)置對(duì)倍稀釋)后的測(cè)定樣本濃度讓大于測(cè)量范圍極值上限2.20 g/L的檢測(cè)同樣存在鉤狀效應(yīng),因此,當(dāng)樣本濃度高于4.40 g/L,通過(guò)儀器自動(dòng)稀釋功能測(cè)定的樣本結(jié)果與樣本真值之間仍存在較大的差異,此時(shí)必須加大樣本的稀釋倍數(shù)。
通過(guò)對(duì)儀器設(shè)置前超過(guò)測(cè)量范圍上限的樣本進(jìn)行設(shè)置前后測(cè)定值比較可知,ApoA1低于4.40 g/L的樣本在儀器設(shè)置前后測(cè)定值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);通過(guò)對(duì)儀器設(shè)置后測(cè)定組與設(shè)置前且人工對(duì)倍稀釋測(cè)定組測(cè)定值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)及免疫濁度分析原理可知,設(shè)置后測(cè)定組比設(shè)置前測(cè)定組樣本測(cè)定值更接近樣本真值。
通過(guò)儀器的設(shè)置,濃度低于4.40 g/L的ApoA1樣本,儀器均可以自動(dòng)測(cè)定,不需要每個(gè)樣本專門(mén)添加復(fù)原來(lái)檢測(cè)是否存在鉤狀現(xiàn)象,不用在儀器不報(bào)警的情況下人工檢查結(jié)果或結(jié)果標(biāo)記,不用人工稀釋樣本,操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確。
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